Минздрав запросил для экспертизы промышленный объем дорогого препарата Регистрация первого в России геннотерапевтического препарата золгенсма для лечения редкого заболевания — спинальной мышечной атрофии (СМА), может задержаться на полтора года.

More from my site

Запись в Без рубрики